Terpinéol

Le Terpinéol désigne une famille de monoterpénols (alcools terpéniques) dont le principal représentant industriel est l’α-Terpinéol. Sa formule brute est C₁₀H₁₈O et sa structure correspond à un alcool tertiaire issu du squelette terpénique. À température ambiante, le terpinéol est un liquide incolore à légèrement jaunâtre, visqueux, avec une odeur florale typée lilas et Pin. Il présente une faible solubilité dans l’eau mais il se mélange bien aux solvants organiques comme l’éthanol et les huiles. Son point d’ébullition se situe autour de 220°C, sa densité est proche de 0,93, et son indice de réfraction élevé traduit un bon pouvoir de “tenue” olfactive dans les compositions parfumées.

Dans la nature, des huiles essentielles contiennent du terpinéol, notamment celles de pin, de petitgrain ou de cardamome, car les plantes transforment des terpènes en alcools pour moduler leurs arômes et leur défense chimique. Sur le plan historique, l’industrie l’a d’abord obtenu à partir des huiles de térébenthine riches en α-pinène, ce qui a favorisé son usage en parfumerie et en savonnerie dès le début du XXᵉ siècle.

Le procédé de fabrication le plus courant part de l’α-pinène ou du limonène. Une hydratation catalysée par un acide convertit le terpène en intermédiaires (souvent proches du terpin hydrate), puis une étape de réarrangement et de déshydratation contrôlée conduit à un mélange enrichi en α-terpinéol. Une distillation fractionnée permet ensuite de purifier la coupe souhaitée. Les fabricants ajustent l’acidité, la température et le temps de séjour, car ces paramètres pilotent l’équilibre entre terpinéol et autres terpènes.

Comme alcool tertiaire, le terpinéol réagit facilement par estérification avec des acides organiques, ce qui forme des esters odorants tels que le terpinyl acetate. Une déshydratation peut régénérer des alcènes terpéniques (terpinènes), et une oxydation peut produire des composés plus oxygénés (cétones, peroxydes), d’où l’intérêt de limiter l’air et la lumière au stockage. En usage, le terpinéol sert de note de cœur en parfumerie, de solvant odorant dans des nettoyants, et d’agent de désodorisation ou de masquage dans des formulations ménagères.

Principales utilisations

Les principales utilisations du Terpinéol viennent de son odeur florale/pin et de ses propriétés de solvant. On le retrouve surtout ici :

• Parfumerie fine et composition de fragrances : il sert de note florale (lilas, muguet, pin) et d’agent d’harmonisation pour arrondir des accords (fougère, cologne, floral, boisé).
• Savonnerie, gels douche, shampoings, déodorants : il parfume et donne une impression de propreté “fraîche”. Il aide aussi à stabiliser certaines compositions parfumées dans les bases tensioactives.
• Produits ménagers (nettoyants multi-usages, sols, vitres, désinfectants parfumés) : il agit comme solvant de matières odorantes et apporte une odeur pin/agrume/floral. Il participe souvent à l’effet “propre” et au masquage d’odeurs.
• Cosmétique (crèmes, lotions, produits pour le bain) : surtout comme composant parfumant. Selon la formule, il peut aussi aider à solubiliser des parfums dans des systèmes alcooliques ou hydroalcooliques.
• Arômes et spécialités (plus rare et très encadré) : certains dérivés terpèniques peuvent être utilisés à très faibles doses pour des notes aromatiques, mais l’usage dépend des réglementations et des spécifications qualité.
• Applications industrielles comme solvant/agent de formulation : dans certains encres, vernis, résines ou produits techniques, il peut servir de solvant organique ou de support pour disperser des additifs parfumés.

CARACTÉRISTIQUES

• Formule brute : C₁₀H₁₈O
• Origine : France
• Pureté : ≥99% (teneur en alcools terpéniques)
• Numéro Cas : 8000-41-7
• Numéro CE : 232-268-1
• Numéro UN : non réglementé
• Qualité : technique

SYNONYMES (LISTE NON EXHAUSTIVE)

Mélange d’alcools terpéniques, en particulier Alpha terpinéol, Bêta terpinéol et Gamma terpinéol.

Alcools terpéniques ; p-menth-1-en-8-ol ; 2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)propan-2-ol ; 1-p-menthen-8-ol, 1-menthene-8-ol

CONSEILS D'EMPLOI

Voici un conseil d’emploi en plusieurs points pour que vous utilisiez le Terpinéol de manière efficiente en peinture à l’huile :

1. Prélevez une très petite quantité
   Commencez toujours par ajouter le terpinéol goutte à goutte. Sa viscosité est élevée : une dose trop importante peut alourdir la pâte et ralentir votre geste.

2. Mélangez sur la palette, pas directement sur la toile
   Pour garder le contrôle, déposez votre couleur, puis incorporez le terpinéol en travaillant au couteau. Vous obtiendrez une peinture plus “tenue”, moins sujette à l’écoulement.

3. Ajustez selon l’objectif (tenue du trait vs fluidité)
   Si vous cherchez des coups de pinceau nets, dosez surtout pour gélifier légèrement la peinture. Si vous voulez plus de glisse, complétez avec un peu d’essence de térébenthine plutôt que de forcer sur le terpinéol.

4. Testez avant un glacis ou une zone sensible
   Avant de poser un glacis, faites un essai sur une petite zone ou une chute. Le terpinéol peut accentuer un rendu mat et peut modifier la transparence perçue selon les pigments.

5. Respectez “gras sur maigre”
   Dans les premières couches, utilisez des mélanges plus maigres (plus d’essence, peu de terpinéol). Dans les couches supérieures, augmentez légèrement la proportion d’additif si vous voulez stabiliser le trait, sans pour autant remplacer l’huile liante.

6. Exploitez l’effet “mat” de façon contrôlée
   Si vous souhaitez un séchage très mat, réservez le terpinéol aux passages où cet aspect sert votre intention. Pour éviter un tableau trop uniforme, variez les zones (matières plus grasses ailleurs).

7. Évitez la surdose pour limiter les fragilités
   Une quantité excessive peut fragiliser le film ou favoriser des embus (matité irrégulière). L’objectif est de corriger l’écoulement, pas de transformer la peinture en médium principal