Cyclohexane

Le Cyclohexane est un hydrocarbure non polaire. C'est un liquide incolore et inflammable avec une odeur caractéristique de détergent , rappelant les produits de nettoyage (dans lesquels il est parfois utilisé).

Contrairement à d'autres hydrocarbures, le cyclohexane n'est pas trouvable dans la nature. Plusieurs chimistes ont donc cherché à le synthétiser. Il faut attendre 1894 pour que Baeyer synthétise pour la première fois du cyclohexane par condensation de Dieckmann de l'acide pimélique, suivi de multiples étapes de réduction. De nos jours, le cyclohexane est produit à échelle industrielle par hydrogénation du benzène catalysée par le nickel de Raney.

En tant qu'hydrocarbure, le cyclohexane est une molécule peu réactive. Cependant, la très grande majorité du cyclohexane est utilisée pour être catalytiquement oxydée en Cyclohexanone par exemple. Le cyclohexane est également utilisé comme solvant organique apolaire, bien que le n-hexane tende aujourd'hui à lui être préféré.

PRINCIPALES UTILISATIONS

Le cyclohexane est utilisé comme : 

• Solvant pour les résines, les graisses, les cires, les caoutchoucs et l'extraction d'huiles essentielles
• Décapant pour peintures et vernis
• Intermédiaire de synthèse pour la fabrication de plusieurs produits chimiques dont l'acide adipique et le caprolactame, précurseurs du nylon.

Le cyclohexane est aussi utilisé dans la formulation de fongicides et pour la fabrication de combustibles solides pour les réchauds de camping. Il est utilisé comme solvant dans certaines marques de liquide correcteur. Le cyclohexane est parfois utilisé comme solvant organique non polaire, bien que le n-hexane soit plus largement utilisé à cette fin.

CARACTÉRISTIQUES

• Formule brute : C₆H₁₂
• Origine : Pays Bas
• Pureté : 99.9%
• Numéro Cas : 110-82-7
• Numéro CE : 203-806-2
• Numéro UN : 1145
• Qualité : technique

SYNONYMES (LISTES NON EXHAUSTIVE)

Hexanaphtène, hexaméthylène, hexahydrobenzene, benzène hydrogéné

CONSEILS D'EMPLOI

Pour séparer deux espèces chimiques (ici le sulfate de cuivre et le diiode) présentes dans une même solution aqueuse :

1. Introduire la solution aqueuse contenant les espèces à séprarer (ici le sulfate de cuivre et le diiode) dans l'ampoule à décanter (robinet fermé).
2. Introduire dans l'ampoule à décanter le Cyclohane (solvant organique) destiné à extraire le diiode.
3. Boucher l'ampoule à décanter. La retirer du support et la retourner plusieurs fois.
4. Ouvrir de temps en temps le robinet maintenu en position supérieure pour dégazer.
5. Disposer l'ampoule sur son support. Attendre que les liquides non miscibles se séparent par décantation puis déboucher d'ampoule.
6. Faire couler la solution aqueuse de plus forte densité contenant le sulfate de cuivre. Le diiode est dans la phase organique présente dans l'ampoule.