- Ajustez le pH de la phase aqueuse pour favoriser la forme neutre du soluté (souvent plus extractible) : acidifiez pour certains acides organiques, basifiez pour certaines bases organiques.
- Saturez la phase aqueuse en sel (effet “salting-out”, par exemple avec du chlorure de sodium) pour réduire la solubilité du soluté dans l’eau et améliorer le transfert vers le butanol.
- Travaillez avec un rapport de volumes adapté et privilégiez plusieurs extractions successives plutôt qu’une seule extraction : vous augmentez généralement le rendement global.
- Agitez énergiquement mais de façon contrôlée, puis laissez décanter suffisamment longtemps ; si une émulsion apparaît, réduisez l’intensité d’agitation, ajoutez du sel, ou centrifugez si nécessaire.
- Maintenez une température stable (souvent modérée) pour limiter la volatilisation, stabiliser les équilibres de partage et améliorer la reproductibilité.
- Protégez les composés sensibles : vous pouvez travailler à l’abri de la lumière et inertisez (azote) si l’oxydation est un risque.
- Séparez soigneusement les phases et rincez la phase organique si besoin (petit volume d’eau ou saumure) pour éliminer des impuretés hydrosolubles.
- Séchez la phase butanol (par exemple avec un agent desséchant compatible) pour retirer les traces d’eau avant concentration ou analyse.
- Concentrez l’extrait sous conditions maîtrisées (évaporation douce, pression réduite si possible) pour éviter les pertes et préserver les composés odorants ou thermosensibles
Alcool Butylique
L’alcool butylique sert surtout de solvant et d’intermédiaire chimique, car il permet de formuler peintures et encres, de produire des esters et plastifiants, et d’entrer dans certains usages carburants.
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L’Alcool Butylique désigne principalement le Butan-1-ol (ou N-Butanol), un alcool à quatre atomes de carbone de formule C₄H₁₀O. C’est un liquide incolore, à odeur caractéristique, peu miscible à l’eau mais miscible avec de nombreux solvants organiques. Il possède une polarité modérée, une densité inférieure à celle de l’eau et un point d’ébullition relativement élevé pour une petite molécule, ce qui le rend utile quand on cherche un solvant moins volatil. Il est inflammable et ses vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l’air, ce qui impose une manipulation ventilée et des sources d’ignition contrôlées.
Sur le plan historique, les alcools “butyliques” ont été étudiés avec l’essor de la chimie organique au XIXᵉ siècle, puis ils ont gagné en importance industrielle au XXᵉ siècle grâce aux besoins en solvants, plastifiants et carburants. On distingue plusieurs isomères (n-butanol, isobutanol, sec-butanol et tert-butanol), dont les propriétés varient légèrement, notamment la solubilité et la réactivité.
Le butan-1-ol sert de solvant pour peintures, encres, résines et extractions. Il intervient comme intermédiaire pour fabriquer des esters (par exemple le butyl-acétate, utilisé en parfumerie et en formulation), des plastifiants et certains additifs. Il peut aussi contribuer à des mélanges carburants, car il apporte une énergie volumique plus élevée que l’éthanol.
La fabrication industrielle repose surtout sur l’hydroformylation du propylène (procédé “oxo”) suivie d’une hydrogénation : on transforme un alcène en aldéhyde, puis l’aldéhyde en alcool. Une voie biologique existe également via la fermentation ABE (acétone–butanol–éthanol) réalisée par des bactéries du genre Clostridium, méthode importante historiquement mais souvent moins compétitive sans optimisation.
En chimie, l’alcool butylique subit des réactions typiques : oxydation en butanal puis en acide butanoïque, estérification avec des acides carboxyliques, déshydratation vers des butènes, et substitution (après activation) pour former des halogénures d’alkyle. Ces transformations expliquent son rôle central comme brique de synthèse en chimie fine et en industrie.
PRINCIPALES UTILISATIONS
Les principales utilisations de l’alcool butylique (souvent n-butanol / butan-1-ol) se regroupent en quelques grands domaines :
-
Solvant industriel : il dissout bien de nombreuses résines, huiles, graisses, colorants. On le retrouve donc dans les peintures, vernis, encres d’imprimerie, colles et dans certaines formulations de nettoyants et dégraissants (il aide aussi à améliorer l’étalement et à ralentir l’évaporation par rapport à des solvants plus volatils).
-
Intermédiaire pour fabriquer des esters “butyles” : c’est une de ses plus grosses voies d’emploi. Il sert à produire des esters utilisés comme solvants ou agents odorants et en formulation :
-
butyl acétate (peintures, vernis, encres, parfois arômes/parfums),
-
butyl acrylate / méthacrylate (monomères pour peintures, adhésifs, polymères, latex).
-
-
Plastifiants : le butanol sert à produire des molécules “butyles” qui entrent dans la fabrication de certains plastifiants (utilisés pour assouplir des polymères, selon les réglementations et les usages visés).
-
Synthèse de dérivés chimiques : il sert de brique pour faire des butylamines (intermédiaires en chimie fine), des éthers de glycol (ex. solvants de type butoxy-…), et divers additifs (lubrifiants, agents de formulation).
-
Extraction et procédé : grâce à sa polarité modérée, il peut servir de solvant d’extraction ou de co-solvant dans certains procédés (séparations, purification, cristallisation).
-
Énergie / carburants : le butanol est aussi étudié et utilisé comme additif carburant ou biocarburant (notamment sous forme de bio-butanol), car il se mélange à l’essence et présente une densité énergétique intéressante par rapport à l’éthanol.
CARACTÉRISTIQUES
- Formule brute : C4H10O
- Origine : France
- Pureté : >99%
- Numéro Cas : 71-36-3
- Numéro CE : 200-751-6
- Numéro UN : 1120
- Qualité : technique
SYNONYMES (LISTE NON EXHAUSTIVE)
Butan-1-ol ; n-butanol ; 1-butanol ; n-butyl alcohol ; alcool n-butylique ;
CONSEILS D'EMPLOI
Pour récupérer des composés organiques modérément polaires présents dans l’eau (par exemple certains phénols, aromatiques oxygénés, alcools, esters, colorants, molécules de parfumerie, etc.)
Notre conseil
Sécurisez la manipulation : travaillez sous hotte, éloignez toute source d’ignition et utilisez des équipements de protection, car le butanol est inflammable et irritant.
| Pictogramme(s) | Danger       |
| Phrase(s) de Risque | H226 : Liquide et vapeurs inflammables |
| Conseil(s) de Sécurité | P210 : Tenir à l'écart de la chaleur/étincelle/flamme/surface chaude. Ne pas fumer |
Téléchargement
| Pays de fabrication | France |
|---|---|
| Numéro CE | 200-751-6 |
| Numéro Cas | 71-36-3 |
| Numéro UN | 1120 |
| Code Douanier | 29051300 |
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